실리콘 제품은 다른 제품과 마찬가지로 비교적 친환경적이지만 여전히 환경 및 안전 인증이 필요합니다. 예를 들어, 껌, 실리콘 유아용 턱받이, 주방 용품 등의 실리콘 제품이 시장에 진출하거나 유럽 및 미국으로 수출하려면 어떤 인증 자격을 통과해야 합니까?
RoHS 인증이 지침은 유럽 의회 및 이사회가 전자 및 전기 장비의 특정 유해 물질 사용 제한에 관한 지침(2002/95/EC 지침)을 발표한 2003년 1월 2일{{10}}에서 탄생했습니다. RoHS가 처음으로 세상에 소개되었습니다. 2005년에 유럽 연합은 2002/95/EC를 2005/618/EC 결의안으로 보완했는데, 이 결의안은 6가지 유해 물질에 대한 제한 값을 명확하게 정의했습니다. ROHS 보고서는 납(Pb), 카드뮴(Cd), 수은(Hg), 6가 크롬(Cr(VI)), 폴리브롬화비페닐(PBB), 폴리브롬화디페닐에테르(PBDE) 등 6가지 중금속을 주로 검출하는 환경 보고서이다. ). RoHS 지침에는 납 Pb, 카드뮴 Cd, 수은 Hg, 6가 크롬 Cr6+, 폴리브롬화 비페닐 에테르 PBDE 및 폴리브롬화 비페닐 PBB를 포함하여 총 6가지 유해 물질이 나열되어 있습니다. RoHS 지침에서 납(Pb), 수은(Hg), 6가 크롬(Cr6+), 폴리브롬화비페닐(PBB), 폴리브롬화디페닐에테르(PBDE)의 허용 함량은 0.1%(1000ppm)이며, 카드뮴(cd)은 0.01%(100ppm)입니다. 이 제한은 제품이 RoHS 지침을 준수하는지 여부를 결정하는 법적 근거입니다. 유럽연합은 2006년 7월 1일부터 공식적으로 RoHS를 시행했습니다. 앞으로 PBDE, PBB 등 난연제뿐만 아니라 중금속을 사용하거나 함유한 전기전자제품은 유럽연합 시장에 진입하는 것이 허용되지 않을 것입니다.
PAH 인증주로 다환 방향족 탄화수소를 검출합니다. 다환방향족탄화수소(PAH)는 석탄, 석유, 목재, 담배, 유기고분자와 같은 유기화합물이 불완전 연소될 때 생성되는 휘발성 탄화수소입니다. PAH는 중요한 환경 및 식품 오염물질이며 지금까지 200종 이상의 PAH가 발견되었습니다. 벤조알파피렌, 벤조알파안트라센 등 상당수가 발암물질이다. PAH는 환경에 널리 분포되어 있으며 우리 생활 곳곳에서 발견될 수 있습니다. 유기물이 가공, 폐기, 연소 또는 사용되는 모든 장소에서는 다환 방향족 탄화수소가 생성될 수 있습니다.
REACH 인증훨씬 더 넓은 범위를 포함합니다. 이제 화학물질의 등록, 평가, 허가 및 제한에 관한 EU 규정인 168개 테스트에 추가되었습니다. 화학물질의 평가, 승인 및 제한은 유럽연합이 제정하고 2007년 6월 1일에 시행된 화학물질 규제 시스템입니다. 실제로 이는 광업부터 섬유 및 의류, 경공업, 전기 기계 및 기타 산업에 이르기까지 거의 모든 산업의 제품 및 제조 공정에 영향을 미칠 것입니다. 이는 화학물질 생산, 거래 및 사용 안전과 관련된 규제 제안입니다. 이 규정은 인간의 건강과 환경 안전을 보호하고, 유럽 연합 화학 산업의 경쟁력을 유지 및 향상하며, 무독성 및 무해 화합물에 대한 혁신적인 역량을 개발하고, 시장 분열을 방지하고, 화학 물질 사용의 투명성을 높이고, 비동물 실험을 촉진하는 것을 목표로 합니다. 지속가능한 사회발전을 추구합니다. REACH는 잠재적 위험이 불확실한 경우 사회가 새로운 재료, 제품 또는 기술을 도입해서는 안 된다는 개념을 확립했습니다.
FDA/LFGB 인증FDA/LFGB는 주로 식품 접촉 물질과 같은 비식품 의약품에 대한 테스트를 수행합니다. FDA는 미국의 식품 인증 보고서이고, LFGB는 유럽 연합의 식품 인증 보고서이며, FDA/LFGB는 완전히 다른 두 가지 표준입니다. FDA: 미국 정부가 보건복지부(DHHS) 및 공중보건부(PHS) 내에 설립한 시행 기관 중 하나입니다. 과학적 관리 조직으로서 FDA의 책임은 미국에서 생산되거나 수입되는 식품, 화장품, 의약품, 생물학적 제제, 의료 장비 및 방사선 제품의 안전을 보장하는 것입니다. 이는 소비자 보호를 주요 기능으로 하는 최초의 연방 기관 중 하나였습니다. 이 기관은 모든 미국 시민의 삶과 밀접한 관련이 있습니다. 국제적으로 FDA는 세계 최고의 식품 및 의약품 규제 기관 중 하나로 인정받고 있습니다. 다른 많은 국가에서는 FDA의 지원을 구하고 이를 통해 국내 제품의 안전성을 홍보하고 모니터링합니다. 식품의약청장(FDA) : 식품, 의약품(동물용의약품 포함), 의료기기, 식품첨가물, 화장품, 동물성 식품 및 의약품, 알코올 도수 7% 미만 와인 음료, 전자제품에 대한 감독 및 검사 ; 제품 사용 또는 소비 중에 발생하는 전리 및 비전리 방사선이 인간의 건강과 안전에 미치는 영향을 테스트, 검사 및 인증합니다. 규정에 따르면 위에 언급된 제품은 시장에 판매되기 전에 안전성을 입증하기 위해 FDA 검사를 받아야 합니다. FDA는 제조업체를 검사하고 위반자를 상대로 소송을 제기할 권리가 있습니다.
